Маленькая Ариша нуждается в дорогостоящем лечении: осталось два дня на сбор!

Арина КУРЬЯН – долгожданный ребёнок. Четыре года родители ждали заветные две полоски на тесте по определению беременности, и всё шло хорошо: девять месяцев ожидания, роды – малышка появилась на свет. Однако спустя три месяца появились вопросы, на которые до сих пор никто не может дать однозначного ответа: почему, что делать, как спасти ребёнка? Ведь у Арины начались судороги.

По словам мамы Елены Курьян, после осмотра в детской поликлинике их отправили домой. Да, у девочки появились странные симметричные движения, но ничего – ребёнок растёт, вес набирает нормально, всё в порядке. Это повторил и невролог в частной клинике, к которому родители обратились, чтобы успокоить своё сердце: «Наблюдайте». Но маму такой ответ не удовлетворил, ведь её долгожданная малышка продолжала совершать странные действия – расставляла ручки в стороны и заводила глаза в левый бок. Это продолжалось раз за разом в течение пяти дней, и в итоге родители обратились в больницу. Там их ждал неутешительный вердикт: данный вид судорог является очень сложным, как правило, не поддаётся купированию, а из-за того, что они начались в три месяца – очень рано – и ребёнок обладает малым количеством навыков, настраиваться нужно на худший вариант, ведь, по опыту врача, такие дети остаются лежачими.

Не передать словами, что чувствовала молодая мама, сидя в приёмном отделении с дочкой на руках. «Она мне улыбалась, а я плакала. Такого я не могла представить в самых страшных фантазиях, – вспоминает Елена подробности того дня. – И в один рассказ не вместить, что нам пришлось пройти за следующие четыре года… Но мы верили и верим в своего ребёнка». Арина прошла лечение и реабилитацию в разных клиниках России, Испании, Турции и вопреки всем прогнозам ходит, плавает, учится ездить на велосипеде, что для такого ребёнка является супердостижением! Но при этом малышка не говорит и плохо понимает речь. По словам мамы, постоянные судороги разрушают мозг Арины, не дают нормально развиваться. Очень нужно дорогостоящее лечение.

«В этом году нам повезло, – рассказывает Елена. – Нас пригласили на консультацию в Германию, в клинику Бетта. У профессора Эльгера появилась возможность принять нас 1 июня, и вот уже два месяца Арина находится в Бонне, есть первые успехи. Совсем скоро нужно будет оплатить счёт, мы открыли срочный сбор, но денег всё равно не хватает. В кредит клиника не работает, а лечение прерывать ни в коем случае нельзя». Цена вопроса – 38 110 евро, из которых на данный момент собрано чуть больше 70 процентов. Помимо лечения, ещё одной огромной статьёй расходов являются препараты, потому что один из них, который принимает Арина, является самым дорогим в мире лекарством от эпилепсии – Эпидолекс, стоимость флакона составляет около 1200 евро, а хватает его на месяц.

Семья Курьян обращается ко всем людям с добрым сердцем, которые могут оказать любую посильную помощь для спасения малышки. Самый быстрый способ –

МТС: + 375 33 397 72 70
поделись балансом *363*375333977270*Y# ,
где: Y сумма

- карта Сбербанка России 5228 6005 9869 4307 ( оформлена на доверенное лицо Капитонов Николай).
- карта Беларусбанк:
5470 87 00 4715 32 97 до 6/22
- карта БПС-Сбербанка росс.рубли
4602 5701 4993 5781 до 12/23
- карта Приорбанк
BYN 04/25
4916989693263153

USD 03/25
4916989691955560
EUR 03/25
4916989691115256
RUB 03/25
4916989692279382
KURYAN ALENA (мама Арины)

PAYPAL: baloo@tut.by (оформлен на дядю Арины Андрияш Владимир)

WesternUnion: Kuryan Alena, Minsk, Belarus, +375 29 546 09 19

 Благотворительные счета открыты в центре банковских услуг 527 - г.Минск, ул. Воронянского, 7а; УНП 100325912; МФО AKBBBY2X: транзитный счёт BY28AKBB38193821000170000000 в отделении 527/419, бессрочный.
- белорусские рубли - BY40AKBB31340000009330020419
- доллары США - BY41AKBB31341000002900070000
- евро - BY75AKBB31342000002520070000
Назначение платежа: Курьян Евгений Сергеевич; Курьян Арина Евгеньевна; на лечение и реабилитацию.