Маленькому Славе ШАСТЕЛЮ очень нужна помощь | Новости Гомеля
Выключить режим для слабовидящих
Настройки шрифта
По умолчаниюArialTimes New Roman
Межбуквенное расстояние
По умолчаниюБольшоеОгромное
Олеся Шацкая Олеся Шацкая Автор текста
21:35 13 Декабря 2022 Благотворительность

Маленькому Славе ШАСТЕЛЮ очень нужна помощь

Маленькому Славе ШАСТЕЛЮ очень нужна помощь добрых волшебников, которыми может оказаться каждый из нас. Лечение, которое необходимо мальчику, даст ему возможность жить и развиваться, как самому обычному ребёнку.


У Славы новообразование головного мозга и других отделов центральной нервной системы, эпилепсия, фокальная форма с наличием частых ежедневных приступов с прекращением двигательной активности… Однако до трёх лет страшные диагнозы были мамы неизвестны, ведь Слава родился в срок и до семи-восьми месяцев никаких особых признаков серьезного заболевания не проявлял. Только уложить спать малыша было всегда тяжело: он подолгу плакал, капризничал, спасали только укачивания.

- Сынок подрастал, сон был нарушен, но я всё списывала на младенческие колики и верила, что все пройдёт, - рассказывает мама Ангелина. - А ближе к году истерики перед сном у Славы приобрели новые оттенки: странные покашливания сменялись плачем, а тот в свою очередь постепенно переходил в смех.

Шло время, пройденные многочисленные обследования у невролога не выявляли никаких отклонений у сына и к трём годам после такого переходящего в смех плача Славик стал подолгу задерживать дыхание, а сам смех приобрел «грубое», недетское звучание.

В исследовательском центр НИИ Нейрохирургии врач-профессор сказал, что у малыша нервный тик и назначил противоэпилептический препарат. После приема лекарства Слава стал спокойнее, но уже спустя пару месяцев приступы вернулись.

По словам мамы, в четырёхлетнем возрасте Славик был экстренно прооперирован по причине перекрута придатка яичка, и во время нахождения в реанимации врач сообщил, что у ребёнка случилась судорога, рекомендовав сделать МРТ с контрастом:

- Все электроэнцефалограммы, проведённые ранее в детской поликлинике, были чистыми, без признаков и проявлений эпилепсии, поэтому других обследований ранее не назначали. Уже на процедуре МРТ нам показали образование в головном мозге у ребенка размером 15 мм в гипоталамусе: гамартома. Славику был назначен комплекс противоэпилептических препаратов в больнице, но наш лечащий врач сразу предупредил – убрать приступы таблетками невозможно, их провоцирует опухоль. Нужна операция!

Ангелина стала изучать профильные клиники во всём мире, ведь подобного рода операции в Беларуси проведены единицы, очень мало опыта в данном редком заболевании. Открыла благотворительный сбор на лечение в Японии. К большому счастью, на помощь тогда откликнулось много добрых людей, и в 2021 году Славу прооперировали в клинике Японии. Как выяснилось во время операции, гамартома давила на эпилептический центр, что и было причиной приступов разного проявления, варьирующихся от плача до смеха.

Сразу после операции приступов не было, потом они стали постепенно возвращаться, и на сегодняшний день у Славика случается до 12 приступов, и днём, и ночью. После многочисленных консультаций с врачами по результатам первой операции Ангелина обратилась в испанскую клинику, где работают опытные нейрохирурги. Они готовы сделать вторую операцию лазерным малоинвазивным методом.

Сама операция, которую предлагают в испанской клинике SantJoandeDeuBarcelonaChildrensHospital, представляет собой процедуру лазерной абляции: тело ребёнка охлаждают до максимально низких температур, затем аппаратом делают лазерное прижигание опухоли. Этот метод является прорывом в современной нейрохирургии и уже зарекомендовал себя как прогрессивный вид лечения во всем мире, в отличие от традиционного хирургического вмешательства, которое, к сожалению, Славе не помогло в первом хирургическом вмешательстве.

Но сумма на необходимую вторую операцию слишком высока для Ангелины, которая воспитывает сына одна, – 89 772 евро. Она обращается ко всем людям с неравнодушным сердцем с просьбой о помощи:

- Искренне и от всего сердца прошу вас принять участие в судьбе Славы и оказать посильную помощь в сборе средств! Я верю, что мир не без добрых людей! Заранее благодарю Вас за помощь! И когда Славушка сможет наконец-то жить без приступов, в его большом сердце найдется место для благодарности всем, кто помог случиться этому чуду!

Если вы хотите поучаствовать в судьбе Славы Шастеля, воспользуйтесь реквизитами ниже:

- ПОПОЛНИТЬ БАЛАНС БЛАГОТВОРИТЕЛЬНОГО НОМЕРА МТС +37533-348-56-25

- ОАО «АСБ БЕЛАРУСБАНК»

отделение №527/453.

Адрес г. Минск, ул. Я. Брыля д. 30.

Для ЮРЛИЦ

УНП 100325912

Благотворительные счета в «Беларусбанке»:

БИК AKBBBY2X Счёт BY28 АКВВ 3819 3821 0001 7000 0000

BY №BY42 АКВВ 3134 0000 0084 3007 0000

usd №BY42 АКВВ 3134 1000 0047 1007 0000

eu №BY55 АКВВ 3134 2000 0041 5007 0000

ru (RUB) №BY21 АКВВ 3134 3000 0038 8007 0000

- Карта МТБанк:

5351 0412 7098 9815 до 06/23

Mastercard halva plus

- Карта Альфабанк

5370 0000 2511 7707 до 06/25

INSTANT ISSUE

BY66ALFA30144438270020270000

- Карта Приорбанк

5326 5800 0030 5927 до 05/26

- Priorbankdebit

1090081057863

- Номер договора для пополнения карты и возврата платежей ЕРИП

IBAN BY47PJCB30141090081057863933

Карта БЕЛАРУСБАНК 4255 1901 2215 1445 ДО 07/24

Instantcard

Получатель: Шастель Ангелина Геннадьевна для хирургического лечения Шастель Вячеслава

Телефон для связи с мамой Славы:

+375 29 892-27-67 (МТС) — мама Ангелина

Электронный адрес для связи: Anhestep@gmail.com

Нашли ошибку в тексте? Выделите ее, и нажмите Ctrl+Enter
Обсудить новость в соцсетях